CAS 364615-92-9

1,3,7-Trimethyl-8-((3-phenylpropyl)amino)-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364615-92-9
分子式C17H21N5O2
分子量327.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,7-Trimethyl-8-((3-phenylpropyl)amino)-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione CAS 364615-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3,7-Trimethyl-8-((3-phenylpropyl)amino)-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 364615-92-9。分子式 C17H21N5O2，分子量 327.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 364615-92-9 对应的化合物（英文标识 1,3,7-Trimethyl-8-((3-phenylpropyl)amino)-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione），化学式 C17H21N5O2，相对分子质量 327.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为327.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1,3,7-Trimethyl-8-((3-phenylpropyl)amino)-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione，CAS 364615-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N5O2
分子量327.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114835632 A, 授权公告日 2015-09-04.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 1,3,7-Trimethyl-8-((3-phenylpropyl)amino)-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112249929 B, 授权公告日 2020-10-22.
  3. 发明人徐明华，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,7-Trimethyl-8-((3-phenylpropyl)amino)-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115779671 A, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 831, 629-640.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 840, (6), 4658-4668.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,7-Trimethyl-8-((3-phenylpropyl)amino)-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1391, (4), 5478-5501.

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