CAS 1780234-79-8

5-Fluoro-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780234-79-8
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid CAS 1780234-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1780234-79-8。分子式 C9H7FN2O2，分子量 194.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Fluoro-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1780234-79-8，化学分子式为 C9H7FN2O2，分子量 194.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1780234-79-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115481900 B, 授权公告日 2017-04-10.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109373147 B, 授权公告日 2022-09-03.
  3. Brown S R, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9500726 B2, 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1269, (4), 4917-4924.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 401, (1), 8679-8698.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1121, 396-421.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 483, 5193-5199.

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