CAS 2767273-05-0

(R)-tert-Butyl (1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)but-3-yn-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2767273-05-0
分子式C13H18F3NO2
分子量277.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)but-3-yn-2-yl)carbamate CAS 2767273-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2767273-05-0 对应的（(R)-tert-Butyl (1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)but-3-yn-2-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18F3NO2，分子量 277.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2767273-05-0 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl (1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)but-3-yn-2-yl)carbamate），化学式 C13H18F3NO2，相对分子质量 277.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为277.28 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-tert-Butyl (1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)but-3-yn-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18F3NO2
分子量277.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108736473 B, 授权公告日 2025-10-16.
  2. 发明人唐晓军，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)but-3-yn-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416231 B, 授权公告日 2019-05-11.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)but-3-yn-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252276 B, 授权公告日 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2399, 3433-3458.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1437, (7), 9715-9729.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)but-3-yn-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1335, (11), 2867-2881.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 669, 5938-5945.

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