CAS 2767648-71-3

Methyl (E)-2-(2-chloro-1-methyl-1H-indol-4-yl)-3-methoxyacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2767648-71-3
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-2-(2-chloro-1-methyl-1H-indol-4-yl)-3-methoxyacrylate CAS 2767648-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2767648-71-3 对应的（Methyl (E)-2-(2-chloro-1-methyl-1H-indol-4-yl)-3-methoxyacrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14ClNO3，分子量 279.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H14ClNO3 的（Methyl (E)-2-(2-chloro-1-methyl-1H-indol-4-yl)-3-methoxyacrylate），其CAS登记号是 2767648-71-3，分子量为 279.72 g/mol。 依据分子式为 C14H14ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2767648-71-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11755932 B2, 2016-09-02.
  2. 发明人何建平，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-2-(2-chloro-1-methyl-1H-indol-4-yl)-3-methoxyacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108018233 B, 授权公告日 2016-01-15.
  3. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-2-(2-chloro-1-methyl-1H-indol-4-yl)-3-methoxyacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111137175 B, 授权公告日 2017-09-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 908, 3600-3620.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1789, (11), 9709-9727.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-2-(2-chloro-1-methyl-1H-indol-4-yl)-3-methoxyacrylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1402, (12), 7597-7600.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1965, 4815-4837.

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