CAS 384821-06-1

ethyl 4-chloro-6-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号384821-06-1
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 4-chloro-6-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate CAS 384821-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 4-chloro-6-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 384821-06-1，分子式 C14H14ClNO3，分子量 279.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （ethyl 4-chloro-6-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 384821-06-1，化学分子式为 C14H14ClNO3，分子量 279.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为279.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 4-chloro-6-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3135170 A1, 2024-08-20.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of ethyl 4-chloro-6-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114397364 B, 授权公告日 2020-09-27.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-chloro-6-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114435773 B, 授权公告日 2025-03-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 262, 692-709.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1893, (11), 2328-2332.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 4-chloro-6-methoxy-8-methylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 438, (3), 5042-5069.

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