CAS 2768492-84-6

tert-Butyl 3-fluoro-3-(5-fluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2768492-84-6
分子式C18H18F2N2O5
分子量380.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-fluoro-3-(5-fluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 2768492-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-fluoro-3-(5-fluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate，CAS 2768492-84-6）属于药物标准品。分子式 C18H18F2N2O5，分子量 380.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2768492-84-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-fluoro-3-(5-fluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate），化学式 C18H18F2N2O5，相对分子质量 380.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为380.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2768492-84-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18F2N2O5
分子量380.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123965 A, 授权公告日 2020-05-06.
  2. Lee S K, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-fluoro-3-(5-fluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9709432 B2, 2019-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2405, 4245-4267.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 846, 6989-7015.

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