CAS 276861-49-5

tert-Butyl (R)-2-(4-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号276861-49-5
分子式C16H23ClN2O2
分子量310.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(4-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 276861-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-2-(4-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 276861-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23ClN2O2，分子量 310.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 276861-49-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-2-(4-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C16H23ClN2O2，相对分子质量 310.82。 （分子式 C16H23ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（tert-Butyl (R)-2-(4-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 276861-49-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2O2
分子量310.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108551868 B, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(4-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117452096 B, 授权公告日 2018-03-21.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(4-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108695129 A, 授权公告日 2021-09-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2382, (12), 1349-1368.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 93, (4), 5336-5342.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-(4-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 610, (1), 3980-4008.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 433, (8), 8870-8898.

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