CAS 2769141-49-1

1,1-Dimethylethyl (2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2769141-49-1
分子式C17H25NO6S
分子量371.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl (2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate CAS 2769141-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1-Dimethylethyl (2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate，CAS 2769141-49-1）属于药物标准品。分子式 C17H25NO6S，分子量 371.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,1-Dimethylethyl (2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 2769141-49-1，化学分子式为 C17H25NO6S，分子量 371.45 g/mol。 依据分子式为 C17H25NO6S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2769141-49-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO6S
分子量371.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9613471 B2, 2016-05-15.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl (2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3763714 A1, 2020-07-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1608, (5), 9538-9552.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2351, (6), 4625-4643.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dimethylethyl (2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1038, (1), 404-407.

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