CAS 955957-39-8

(8β)-8-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-methylergoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955957-39-8
分子式C22H34N2OSi
分子量370.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8β)-8-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-methylergoline CAS 955957-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 955957-39-8 对应的（(8β)-8-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-methylergoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H34N2OSi，分子量 370.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(8β)-8-(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxymethyl-6-methylergoline），CAS注册编号 955957-39-8，化学分子式为 C22H34N2OSi，分子量 370.60 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括370.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955957-39-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H34N2OSi
分子量370.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116092555 A, 授权公告日 2015-02-05.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (8β)-8-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-methylergoline" [P]. US Patent, US 11970178 B2, 2016-01-16.
  3. 发明人刘建华，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (8β)-8-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-methylergoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112384428 A, 授权公告日 2017-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2066, (11), 8245-8255.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 619, (12), 6739-6767.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (8β)-8-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-methylergoline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1625, 6402-6431.

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