CAS 2769716-35-8

6-Chloro-4-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2769716-35-8
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine CAS 2769716-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-4-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine，CAS 2769716-35-8）属于药物标准品。分子式 C12H14ClN3O，分子量 251.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-4-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo4,3-cpyridine），CAS注册编号 2769716-35-8，化学分子式为 C12H14ClN3O，分子量 251.71 g/mol。 （分子式 C12H14ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（6-Chloro-4-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109232604 A, 授权公告日 2021-07-22.
  2. 发明人刘建华，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711498 A, 授权公告日 2025-04-24.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116638342 A, 授权公告日 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1472, 4575-4597.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 388, (8), 8897-8925.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 956, 4659-4676.

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