CAS 731762-03-1

6'-Chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号731762-03-1
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one CAS 731762-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6'-Chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 731762-03-1，分子式 C12H14ClN3O，分子量 251.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H14ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H14ClN3O 的（6'-Chloro-1'H-spiropiperidine-4,2'-quinazolin-4'(3'H)-one），其CAS登记号是 731762-03-1，分子量为 251.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（6'-Chloro-1'H-spiro piperidine-4,2'-quinazolin -4'(3'H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3014205 A1, 2024-12-13.
  2. Lee S K, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 6'-Chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. US Patent, US 9597101 B2, 2018-06-19.
  3. 发明人何建平，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114451288 A, 授权公告日 2019-08-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2141, 9208-9218.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1143, (1), 7133-7159.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 607, (1), 1077-1104.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 301, (7), 8636-8654.

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