CAS 2770963-81-8

tert-Butyl (5-hydroxy-3-oxabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2770963-81-8
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-hydroxy-3-oxabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl)carbamate CAS 2770963-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (5-hydroxy-3-oxabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2770963-81-8。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H19NO4 的（tert-Butyl (5-hydroxy-3-oxabicyclo3.1.1heptan-1-yl)carbamate），其CAS登记号是 2770963-81-8，分子量为 229.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (5-hydroxy-3-oxabicyclo 3.1.1 heptan-1-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10233434 B2, 2021-01-21.
  2. Johnson M A, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-hydroxy-3-oxabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10750050 B2, 2017-01-02.
  3. 发明人周伟，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-hydroxy-3-oxabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110500797 A, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1868, (4), 5140-5147.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1147, 3078-3087.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-hydroxy-3-oxabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1937, 2420-2427.

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