CAS 2773478-13-8

Ethyl 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2773478-13-8
分子式C9H12N2O5S
分子量260.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate CAS 2773478-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate，CAS 2773478-13-8），分子式 C9H12N2O5S，分子量 260.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H12N2O5S 的（Ethyl 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate），其CAS登记号是 2773478-13-8，分子量为 260.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate，CAS 2773478-13-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O5S
分子量260.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108328932 A, 授权公告日 2019-06-22.
  2. 发明人张德明，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111100199 A, 授权公告日 2024-10-18.
  3. Davis P L, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10698503 B2, 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2235, (4), 826-835.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 133, 7307-7316.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 822, (2), 921-926.

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