CAS 1215476-69-9

[2-(Methylsulfonyl)ethyl]carbamic Acid-13C2,15N Benzyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215476-69-9
分子式C9[13C]2H15[15N]O4S
分子量260.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(Methylsulfonyl)ethyl]carbamic Acid-13C2,15N Benzyl Ester CAS 1215476-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[2-(Methylsulfonyl)ethyl]carbamic Acid-13C2,15N Benzyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 1215476-69-9，分子式 C9[13C]2H15[15N]O4S，分子量 260.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C913C2H1515NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(Methylsulfonyl)ethylcarbamic Acid-13C2,15N Benzyl Ester），CAS注册编号 1215476-69-9，化学分子式为 C913C2H1515NO4S，分子量 260.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（ 2-(Methylsulfonyl)ethyl carbamic Acid-13C2,15N Benzyl Ester，CAS 1215476-69-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9[13C]2H15[15N]O4S
分子量260.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9525805 B2, 2021-08-18.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of [2-(Methylsulfonyl)ethyl]carbamic Acid-13C2,15N Benzyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117569296 B, 授权公告日 2015-12-18.
  3. 发明人何建平，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity [2-(Methylsulfonyl)ethyl]carbamic Acid-13C2,15N Benzyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116116559 A, 授权公告日 2024-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 782, 1358-1367.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1135, 3278-3281.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(Methylsulfonyl)ethyl]carbamic Acid-13C2,15N Benzyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1805, 152-156.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1082, 7729-7754.

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