CAS 27779-16-4

N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27779-16-4
分子式C10H11ClN2S
分子量226.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine CAS 27779-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine)为药物标准品,CAS 登记号 27779-16-4,分子式 C10H11ClN2S,分子量 226.73。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine),CAS注册编号 27779-16-4,化学分子式为 C10H11ClN2S,分子量 226.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括226.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术

应用场景:(N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine,CAS 27779-16-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2S
分子量226.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,韩伟,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113209345 A, 授权公告日 2024-07-09.
  2. 发明人黄志刚,徐明华,冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117140833 B, 授权公告日 2020-08-05.
  3. Mueller T, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine" [P]. US Patent, US 10796608 B2, 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1418, 604-633.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1583, 6702-6708.

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