CAS 790271-30-6
5-Chloro-1-propyl-1h-1,3-benzodiazole-2-thiol
| CAS 号 | 790271-30-6 |
| 分子式 | C10H11ClN2S |
| 分子量 | 226.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-1-propyl-1h-1,3-benzodiazole-2-thiol，CAS 号 790271-30-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClN2S，分子量 226.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Chloro-1-propyl-1h-1,3-benzodiazole-2-thiol），CAS注册编号 790271-30-6，化学分子式为 C10H11ClN2S，分子量 226.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（5-Chloro-1-propyl-1h-1,3-benzodiazole-2-thiol，CAS 790271-30-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11ClN2S |
| 分子量 | 226.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115593697 A, 授权公告日 2018-09-19.
- 发明人郭海燕，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-propyl-1h-1,3-benzodiazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870237 A, 授权公告日 2021-11-27.
- Park J H, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-propyl-1h-1,3-benzodiazole-2-thiol" [P]. US Patent, US 10951684 B2, 2021-12-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2058, 5143-5147.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 136, 1970-1978.
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