CAS 2786801-91-8

rel-(2R,3aS,4R,6aS)-4,5,5-Trifluorooctahydropentalen-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2786801-91-8
分子式C8H12F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2R,3aS,4R,6aS)-4,5,5-Trifluorooctahydropentalen-2-amine hydrochloride CAS 2786801-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(2R,3aS,4R,6aS)-4,5,5-Trifluorooctahydropentalen-2-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2786801-91-8，分子式 C8H12F3N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12F3N HCl 的（rel-(2R,3aS,4R,6aS)-4,5,5-Trifluorooctahydropentalen-2-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2786801-91-8，分子量为 215.64 g/mol。 （分子式 C8H12F3N HCl）的化学结构中包含含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2786801-91-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3N HCl
分子量215.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9939364 B2, 2025-03-15.
  2. Mueller T, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of rel-(2R,3aS,4R,6aS)-4,5,5-Trifluorooctahydropentalen-2-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9993924 B2, 2020-04-27.
  3. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity rel-(2R,3aS,4R,6aS)-4,5,5-Trifluorooctahydropentalen-2-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3234541 A1, 2017-06-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2157, 9200-9223.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 243, (8), 3171-3180.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(2R,3aS,4R,6aS)-4,5,5-Trifluorooctahydropentalen-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1807, (5), 2864-2891.

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