CAS 278782-35-7

(3E)-1-Acetyl-3-[(thiophen-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号278782-35-7
分子式C11H10N2O3S
分子量250.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-1-Acetyl-3-[(thiophen-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione CAS 278782-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3E)-1-Acetyl-3-[(thiophen-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione，CAS 278782-35-7），分子式 C11H10N2O3S，分子量 250.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 278782-35-7 对应的化合物（英文标识 (3E)-1-Acetyl-3-(thiophen-2-yl)methylidenepiperazine-2,5-dione），化学式 C11H10N2O3S，相对分子质量 250.27。 依据分子式为 C11H10N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：（(3E)-1-Acetyl-3- (thiophen-2-yl)methylidene piperazine-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3S
分子量250.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11084409 B2, 2024-03-09.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3E)-1-Acetyl-3-[(thiophen-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108437311 A, 授权公告日 2022-06-14.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-1-Acetyl-3-[(thiophen-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112369601 B, 授权公告日 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2449, (6), 6434-6460.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 496, (12), 2765-2770.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-1-Acetyl-3-[(thiophen-2-yl)methylidene]piperazine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2342, (11), 8712-8715.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1084, (3), 1731-1754.

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