CAS 278782-54-0

2-((2-((4-Acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号278782-54-0
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-((4-Acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid CAS 278782-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2-((4-Acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid，CAS 278782-54-0），分子式 C12H13NO4S，分子量 267.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为267.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H13NO4S 的（2-((2-((4-Acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 278782-54-0，分子量为 267.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-((2-((4-Acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid，CAS 278782-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3197971 A1, 2022-12-21.
  2. Brown S R, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-((2-((4-Acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 10074407 B2, 2015-12-14.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-((4-Acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706925 A, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 766, (4), 8594-8607.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 714, (2), 3914-3918.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-((4-Acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1409, (2), 8344-8363.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1881, (7), 9716-9734.

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