CAS 2788906-57-8

7-Bromo-2,4-dichloro-6-fluoroquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2788906-57-8
分子式C10H2BrCl2FN2
分子量319.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-2,4-dichloro-6-fluoroquinoline-3-carbonitrile CAS 2788906-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Bromo-2,4-dichloro-6-fluoroquinoline-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 2788906-57-8，分子式 C10H2BrCl2FN2，分子量 319.94。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2788906-57-8 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-2,4-dichloro-6-fluoroquinoline-3-carbonitrile），化学式 C10H2BrCl2FN2，相对分子质量 319.94。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2788906-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H2BrCl2FN2
分子量319.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952982 B, 授权公告日 2025-04-04.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-2,4-dichloro-6-fluoroquinoline-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3766337 A1, 2025-04-23.
  3. Fischer A B, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-2,4-dichloro-6-fluoroquinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11023468 B2, 2016-06-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 633, (6), 4913-4928.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2381, (4), 9280-9294.

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