CAS 2789706-30-3

(R)-3-(1-Aminoethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2789706-30-3
分子式C9H11F3N2
分子量204.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(1-Aminoethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoroaniline CAS 2789706-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-(1-Aminoethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoroaniline）为药物标准品，CAS 登记号 2789706-30-3，分子式 C9H11F3N2，分子量 204.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(R)-3-(1-Aminoethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoroaniline），CAS注册编号 2789706-30-3，化学分子式为 C9H11F3N2，分子量 204.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括204.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(R)-3-(1-Aminoethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoroaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2
分子量204.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858009 B, 授权公告日 2017-03-05.
  2. 发明人韩伟，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-3-(1-Aminoethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109968275 A, 授权公告日 2025-10-02.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(1-Aminoethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692550 B, 授权公告日 2024-12-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2293, 6788-6796.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1606, (5), 1259-1274.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(1-Aminoethyl)-5-(difluoromethyl)-4-fluoroaniline Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2021, (7), 21-41.

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