CAS 2791271-83-3

tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.6]undecane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2791271-83-3
分子式C13H21N3O4
分子量283.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.6]undecane-7-carboxylate CAS 2791271-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2791271-83-3 对应的（tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.6]undecane-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21N3O4，分子量 283.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro4.6undecane-7-carboxylate），CAS注册编号 2791271-83-3，化学分子式为 C13H21N3O4，分子量 283.32 g/mol。 （分子式 C13H21N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro 4.6 undecane-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O4
分子量283.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9488694 B2, 2023-11-09.
  2. Brown S R, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.6]undecane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10911978 B2, 2015-10-22.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.6]undecane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800538 B, 授权公告日 2020-06-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 620, 6704-6728.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1989, 6481-6499.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.6]undecane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2339, (7), 5531-5555.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1389, (12), 4658-4672.

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