CAS 2792144-23-9

Ethyl 1,6-dihydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-3-cyclopentapyrazolecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2792144-23-9
分子式C18H17F3N2O6S
分子量446.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1,6-dihydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-3-cyclopentapyrazolecarboxylate CAS 2792144-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1,6-dihydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-3-cyclopentapyrazolecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2792144-23-9。分子式 C18H17F3N2O6S，分子量 446.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为446.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H17F3N2O6S 的（Ethyl 1,6-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)methyl-5-(trifluoromethyl)sulfonyloxy-3-cyclopentapyrazolecarboxylate），其CAS登记号是 2792144-23-9，分子量为 446.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为446.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2792144-23-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F3N2O6S
分子量446.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10116326 B2, 2023-10-02.
  2. Roberts E F, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 1,6-dihydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-3-cyclopentapyrazolecarboxylate" [P]. US Patent, US 10632042 B2, 2024-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2110, 5620-5624.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1316, (9), 9882-9907.

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