CAS 752222-83-6

3-Ethyl-3,9-dihydro-1-propyl-8-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号752222-83-6
分子式C21H21F3N6O2
分子量446.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-3,9-dihydro-1-propyl-8-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-1H-purine-2,6-dione CAS 752222-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Ethyl-3,9-dihydro-1-propyl-8-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-1H-purine-2,6-dione，CAS 752222-83-6）属于药物标准品。分子式 C21H21F3N6O2，分子量 446.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为446.43 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C21H21F3N6O2 的（3-Ethyl-3,9-dihydro-1-propyl-8-1-3-(trifluoromethyl)phenylmethyl-1H-pyrazol-4-yl-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 752222-83-6，分子量为 446.43 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethyl-3,9-dihydro-1-propyl-8- 1- 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl -1H-pyrazol-4-yl -1H-purine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21F3N6O2
分子量446.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116535 B, 授权公告日 2015-06-04.
  2. 发明人黄志刚，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-3,9-dihydro-1-propyl-8-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404358 B, 授权公告日 2023-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 296, 4019-4036.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1361, 9951-9979.

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