CAS 2792168-51-3

(4R)-4-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2792168-51-3
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R)-4-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 2792168-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R)-4-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，CAS 号 2792168-51-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(4R)-4-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），CAS注册编号 2792168-51-3，化学分子式为 C10H12N2O2，分子量 192.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(4R)-4-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111611395 A, 授权公告日 2025-04-20.
  2. Johnson M A, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (4R)-4-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 10121009 B2, 2017-05-22.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (4R)-4-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 11287714 B2, 2023-05-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1395, 4217-4241.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2079, (12), 4073-4091.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R)-4-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2437, 7136-7147.

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