CAS 2795303-43-2

(1R,2R)-N1,N2-Bis((1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2795303-43-2
分子式C28H38N6
分子量458.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-N1,N2-Bis((1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine CAS 2795303-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R)-N1,N2-Bis((1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 2795303-43-2，分子式 C28H38N6，分子量 458.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C28H38N6）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C28H38N6 的（(1R,2R)-N1,N2-Bis((1-ethyl-1H-benzodimidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine），其CAS登记号是 2795303-43-2，分子量为 458.64 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2795303-43-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H38N6
分子量458.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9660629 B2, 2017-02-03.
  2. 发明人高志强，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-N1,N2-Bis((1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114105527 B, 授权公告日 2018-12-16.
  3. 发明人马晓峰，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-N1,N2-Bis((1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117930839 A, 授权公告日 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1768, (1), 3231-3235.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 615, 7527-7556.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-N1,N2-Bis((1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2423, (2), 3571-3586.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 746, 7575-7585.

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