CAS 2796288-91-8

Ethyl 6-chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2796288-91-8
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate CAS 2796288-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6-chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2796288-91-8，分子式 C11H11ClN2O3，分子量 254.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2796288-91-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C11H11ClN2O3，相对分子质量 254.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2796288-91-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116807673 A, 授权公告日 2020-12-24.
  2. Johnson M A, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9548854 B2, 2024-12-28.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11878695 B2, 2018-04-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2126, (10), 3122-3134.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 443, 3188-3194.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1616, 4630-4658.

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