CAS 279672-28-5

1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号279672-28-5
分子式C22H21NO2
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)propan-1-one CAS 279672-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)propan-1-one，CAS 279672-28-5）属于药物标准品。分子式 C22H21NO2，分子量 331.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H21NO2 的（1-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)propan-1-one），其CAS登记号是 279672-28-5，分子量为 331.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21NO2
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115300156 A, 授权公告日 2020-01-20.
  2. 发明人何建平，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634382 A, 授权公告日 2016-03-19.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-methoxyphenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111184757 B, 授权公告日 2020-08-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1043, (8), 1415-1438.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2337, (10), 6997-7016.

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