CAS 279691-56-4
4-[3-(2-thienyl)acryloyl]phenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
| CAS 号 | 279691-56-4 |
| 分子式 | C21H13F3O3S |
| 分子量 | 402.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-[3-(2-thienyl)acryloyl]phenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 279691-56-4。分子式 C21H13F3O3S，分子量 402.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H13F3O3S 的（4-3-(2-thienyl)acryloylphenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate），其CAS登记号是 279691-56-4，分子量为 402.39 g/mol。 （分子式 C21H13F3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 279691-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H13F3O3S |
| 分子量 | 402.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10612499 B2, 2022-01-27.
- 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 4-[3-(2-thienyl)acryloyl]phenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113637616 B, 授权公告日 2020-06-11.
- Anderson J P, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(2-thienyl)acryloyl]phenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9677361 B2, 2021-01-21.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1408, (7), 1263-1291.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1009, (8), 205-209.
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