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CAS 865658-40-8
4-[(E)-2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]-6-(trifluoromethyl)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 865658-40-8
分子式 C20H13F3N2O2S
分子量 402.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-[(E)-2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]-6-(trifluoromethyl)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline,CAS 号 865658-40-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H13F3N2O2S,分子量 402.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为402.39 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
(4-(E)-2-(4-Nitrophenyl)ethenyl-6-(trifluoromethyl)-2H,3H-thieno3,2-cquinoline),CAS注册编号 865658-40-8,化学分子式为 C20H13F3N2O2S,分子量 402.39 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 865658-40-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H13F3N2O2S 分子量 402.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,朱建伟,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115331923 A, 授权公告日 2020-11-16. 发明人郭海燕,高志强,杨光. "Method for the Synthesis of 4-[(E)-2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]-6-(trifluoromethyl)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860738 A, 授权公告日 2023-04-11. 发明人罗永刚,朱建伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(E)-2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]-6-(trifluoromethyl)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109204964 A, 授权公告日 2018-07-14.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2012 , 1241 , 4482-4494. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2012 , 505, (9) , 4698-4719.
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