CAS 364617-51-6

3-(((3,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364617-51-6
分子式C16H9Cl2NO3
分子量334.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((3,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one CAS 364617-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((3,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one，CAS 号 364617-51-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9Cl2NO3，分子量 334.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(((3,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one），CAS注册编号 364617-51-6，化学分子式为 C16H9Cl2NO3，分子量 334.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为334.15 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（3-(((3,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2NO3
分子量334.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116753984 A, 授权公告日 2025-04-01.
  2. 发明人李文辉，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(((3,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117616827 B, 授权公告日 2017-05-16.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((3,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 11896781 B2, 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2350, (7), 7166-7175.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2177, 9868-9880.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((3,4-Dichlorophenyl)imino)methyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1332, 7937-7955.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1822, 6720-6750.

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