CAS 2797244-81-4

(Z)-7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-6-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2797244-81-4
分子式C13H23BO3
分子量238.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (Z)-7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-6-en-3-one CAS 2797244-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2797244-81-4 对应的((Z)-7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-6-en-3-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23BO3,分子量 238.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2797244-81-4 对应的化合物(英文标识 (Z)-7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-6-en-3-one),化学式 C13H23BO3,相对分子质量 238.13。 (分子式 C13H23BO3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致

应用场景:((Z)-7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-6-en-3-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23BO3
分子量238.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.5
CAS登记年份(估)2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,张德明,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115329761 A, 授权公告日 2017-06-06.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of (Z)-7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-6-en-3-one" [P]. US Patent, US 11090473 B2, 2023-06-23.
  3. 发明人马晓峰,黄志刚,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-6-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573355 B, 授权公告日 2017-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1605, (5), 8253-8276.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1803, 3473-3496.

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