CAS 2797245-01-1

(1Z,8Z)-1,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nona-1,8-dien-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2797245-01-1
分子式C21H36B2O5
分子量390.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1Z,8Z)-1,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nona-1,8-dien-5-one CAS 2797245-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2797245-01-1 对应的（(1Z,8Z)-1,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nona-1,8-dien-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H36B2O5，分子量 390.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1Z,8Z)-1,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nona-1,8-dien-5-one），CAS注册编号 2797245-01-1，化学分子式为 C21H36B2O5，分子量 390.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为390.13 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（(1Z,8Z)-1,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nona-1,8-dien-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H36B2O5
分子量390.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522181 B, 授权公告日 2023-05-05.
  2. 发明人周伟，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of (1Z,8Z)-1,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nona-1,8-dien-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115900249 A, 授权公告日 2022-05-03.
  3. 发明人林芳，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1Z,8Z)-1,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nona-1,8-dien-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109940746 A, 授权公告日 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1149, (11), 3782-3802.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 745, (7), 9388-9401.

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