CAS 2798391-55-4

N-(1,1-Dioxothiepan-4-yl)-1-ethyl-indazol-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2798391-55-4
分子式C15H21N3O2S
分子量307.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1-Dioxothiepan-4-yl)-1-ethyl-indazol-6-amine CAS 2798391-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2798391-55-4 对应的（N-(1,1-Dioxothiepan-4-yl)-1-ethyl-indazol-6-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O2S，分子量 307.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2798391-55-4 对应的化合物（英文标识 N-(1,1-Dioxothiepan-4-yl)-1-ethyl-indazol-6-amine），化学式 C15H21N3O2S，相对分子质量 307.41。 依据分子式为 C15H21N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（N-(1,1-Dioxothiepan-4-yl)-1-ethyl-indazol-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2S
分子量307.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9779188 B2, 2025-10-25.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-(1,1-Dioxothiepan-4-yl)-1-ethyl-indazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849213 A, 授权公告日 2015-09-22.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,1-Dioxothiepan-4-yl)-1-ethyl-indazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909847 B, 授权公告日 2020-05-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1752, (4), 3604-3627.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 649, (6), 1499-1528.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,1-Dioxothiepan-4-yl)-1-ethyl-indazol-6-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 681, 2794-2801.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1808, 2499-2504.

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