CAS 2798341-42-9

1-{2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl}-3-(3,3,3-trifluoropropyl)azetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2798341-42-9
分子式C14H15F3N4O
分子量312.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl}-3-(3,3,3-trifluoropropyl)azetidine CAS 2798341-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-{2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl}-3-(3,3,3-trifluoropropyl)azetidine，CAS 2798341-42-9），分子式 C14H15F3N4O，分子量 312.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H15F3N4O 的（1-{2-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-4-carbonyl}-3-(3,3,3-trifluoropropyl)azetidine），其CAS登记号是 2798341-42-9，分子量为 312.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为312.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2798341-42-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3N4O
分子量312.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703042 A, 授权公告日 2021-10-26.
  2. 发明人周伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-{2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl}-3-(3,3,3-trifluoropropyl)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116169163 B, 授权公告日 2020-03-07.
  3. 发明人胡光，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-{2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl}-3-(3,3,3-trifluoropropyl)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113567075 A, 授权公告日 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1849, (10), 3081-3108.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1971, (2), 9562-9567.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl}-3-(3,3,3-trifluoropropyl)azetidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 875, 9797-9804.

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