CAS 2331211-40-4

(3S,5R)-3-Hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2331211-40-4
分子式C12H19F3N2O4
分子量312.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5R)-3-Hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 2331211-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,5R)-3-Hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2331211-40-4。分子式 C12H19F3N2O4，分子量 312.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19F3N2O4 的（(3S,5R)-3-Hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 2331211-40-4，分子量为 312.29 g/mol。 （分子式 C12H19F3N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,5R)-3-Hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F3N2O4
分子量312.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108543893 A, 授权公告日 2019-07-21.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3S,5R)-3-Hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114475076 A, 授权公告日 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 313, (6), 2322-2335.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1312, 2552-2559.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5R)-3-Hydroxy-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1901, (4), 9155-9159.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1275, 9770-9777.

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