CAS 2798825-79-1
7-Amino-2,3-dimethyl-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
| CAS 号 | 2798825-79-1 |
| 分子式 | C10H11N5S |
| 分子量 | 233.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Amino-2,3-dimethyl-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 2798825-79-1，分子式 C10H11N5S，分子量 233.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C10H11N5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2798825-79-1 对应的化合物（英文标识 7-Amino-2,3-dimethyl-5-(methylthio)pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carbonitrile），化学式 C10H11N5S，相对分子质量 233.29。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：（7-Amino-2,3-dimethyl-5-(methylthio)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N5S |
| 分子量 | 233.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113196938 B, 授权公告日 2018-12-10.
- 发明人罗永刚，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-Amino-2,3-dimethyl-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109556 B, 授权公告日 2018-09-24.
- 发明人罗永刚，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-2,3-dimethyl-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116748542 A, 授权公告日 2023-06-17.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 384, 7161-7176.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1947, (11), 4177-4186.
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