CAS 2805191-50-6

tert-Butyl (2S,6R)-6-formyl-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2805191-50-6
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,6R)-6-formyl-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate CAS 2805191-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (2S,6R)-6-formyl-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate，CAS 2805191-50-6），分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2805191-50-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2S,6R)-6-formyl-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate），化学式 C14H24N2O4，相对分子质量 284.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（tert-Butyl (2S,6R)-6-formyl-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955714 B, 授权公告日 2019-02-14.
  2. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,6R)-6-formyl-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3792536 A1, 2016-01-25.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,6R)-6-formyl-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115112874 A, 授权公告日 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1856, (6), 2612-2629.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2344, 716-727.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,6R)-6-formyl-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 2457, (5), 4546-4571.

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