CAS 2806738-88-3

methyl (2S,3R)-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2806738-88-3
分子式C8H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (2S,3R)-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride CAS 2806738-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl (2S,3R)-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride，CAS 号 2806738-88-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H15NO2 HCl 的（methyl (2S,3R)-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride），其CAS登记号是 2806738-88-3，分子量为 193.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为193.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（methyl (2S,3R)-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride，CAS 2806738-88-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 HCl
分子量193.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9150779 B2, 2017-12-02.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of methyl (2S,3R)-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253548 B, 授权公告日 2023-11-25.
  3. Nielsen H, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity methyl (2S,3R)-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3659313 A1, 2022-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1142, (10), 3733-3753.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1423, (4), 3706-3728.

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