CAS 2808243-26-5

Ethyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2808243-26-5
分子式C11H8ClFN2O4
分子量286.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate CAS 2808243-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 号 2808243-26-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8ClFN2O4，分子量 286.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8ClFN2O4 的（Ethyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2808243-26-5，分子量为 286.64 g/mol。 （分子式 C11H8ClFN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2808243-26-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClFN2O4
分子量286.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3764152 A1, 2022-05-18.
  2. 发明人王建平，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115433044 B, 授权公告日 2020-09-03.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9712466 B2, 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1776, (10), 1868-1875.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 219, 5028-5039.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2205, 972-991.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2086, 9304-9319.

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