CAS 339011-89-1
(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone
| CAS 号 | 339011-89-1 |
| 分子式 | C12H6ClF3N2O |
| 分子量 | 286.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone，CAS 339011-89-1），分子式 C12H6ClF3N2O，分子量 286.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone），CAS注册编号 339011-89-1，化学分子式为 C12H6ClF3N2O，分子量 286.64 g/mol。 依据分子式为 C12H6ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要
应用场景：（(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone，CAS 339011-89-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H6ClF3N2O |
| 分子量 | 286.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111305797 B, 授权公告日 2024-06-07.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111109059 B, 授权公告日 2018-01-10.
- 发明人何建平，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112484423 B, 授权公告日 2018-10-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1572, (5), 6446-6461.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1017, (12), 4366-4382.
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