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CAS 2810050-60-1
tert-Butyl (1S,4S)-1-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2810050-60-1
分子式 C12H21NO6S
分子量 307.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 tert-Butyl (1S,4S)-1-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate,CAS 2810050-60-1)属于药物标准品。分子式 C12H21NO6S,分子量 307.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C12H21NO6S 的(tert-Butyl (1S,4S)-1-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-oxa-5-azabicyclo2.2.1heptane-5-carboxylate),其CAS登记号是 2810050-60-1,分子量为 307.36 g/mol。
依据分子式为 C12H21NO6S 的结构特征,其分子内含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方
应用场景: 针对化学分析用途,(tert-Butyl (1S,4S)-1-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-oxa-5-azabicyclo 2.2.1 heptane-5-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H21NO6S 分子量 307.36 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2003年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,何建平,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116335 B, 授权公告日 2016-11-22. Johnson M A, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1S,4S)-1-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9349007 B2, 2021-11-17. Klinger H, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1S,4S)-1-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11557431 B2, 2018-11-10.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2024 , 1459, (7) , 9119-9149. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2010 , 1961, (6) , 7070-7080.
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