CAS 2810050-65-6

(3R,4R)-tert-Butyl 3-methoxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2810050-65-6
分子式C11H21NO6S
分子量295.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-tert-Butyl 3-methoxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2810050-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-tert-Butyl 3-methoxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 2810050-65-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21NO6S，分子量 295.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H21NO6S 的（(3R,4R)-tert-Butyl 3-methoxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2810050-65-6，分子量为 295.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4R)-tert-Butyl 3-methoxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO6S
分子量295.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116983826 B, 授权公告日 2023-12-12.
  2. 发明人林芳，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-tert-Butyl 3-methoxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110486791 A, 授权公告日 2024-12-11.
  3. 发明人胡光，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-tert-Butyl 3-methoxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661521 B, 授权公告日 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1352, (5), 2311-2337.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1558, (4), 1750-1776.

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