CAS 28103-49-3

4-(4-Butyl-3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28103-49-3
分子式C21H24N2O4S
分子量400.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Butyl-3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 28103-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Butyl-3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide，CAS 28103-49-3）属于药物标准品。分子式 C21H24N2O4S，分子量 400.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Butyl-3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 28103-49-3，化学分子式为 C21H24N2O4S，分子量 400.49 g/mol。 （C21H24N2O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Butyl-3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O4S
分子量400.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976464 A, 授权公告日 2023-03-12.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-Butyl-3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165068 B, 授权公告日 2019-05-20.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Butyl-3-methyl-2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3775164 A1, 2023-01-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 283, (2), 4772-4802.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1105, 391-404.

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