CAS 281204-90-8
Tetrahydro-4-iodo-2H-thiopyran
| CAS 号 | 281204-90-8 |
| 分子式 | C5H9IS |
| 分子量 | 228.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Tetrahydro-4-iodo-2H-thiopyran）为药物标准品，CAS 登记号 281204-90-8，分子式 C5H9IS，分子量 228.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Tetrahydro-4-iodo-2H-thiopyran），CAS注册编号 281204-90-8，化学分子式为 C5H9IS，分子量 228.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含碘取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为228.09 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Tetrahydro-4-iodo-2H-thiopyran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H9IS |
| 分子量 | 228.09 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108694293 A, 授权公告日 2022-02-21.
- 发明人朱建伟，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tetrahydro-4-iodo-2H-thiopyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115382398 A, 授权公告日 2016-09-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1619, (2), 2888-2900.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 681, 4847-4875.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrahydro-4-iodo-2H-thiopyran Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1372, (4), 9612-9622.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1625, (3), 4265-4279.
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