CAS 284681-89-6

2-(sec-Butoxy)-6-(phenylthio)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号284681-89-6
分子式C14H16N2O2S
分子量276.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(sec-Butoxy)-6-(phenylthio)pyrimidin-4(1H)-one CAS 284681-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 284681-89-6 对应的（2-(sec-Butoxy)-6-(phenylthio)pyrimidin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O2S，分子量 276.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 284681-89-6 对应的化合物（英文标识 2-(sec-Butoxy)-6-(phenylthio)pyrimidin-4(1H)-one），化学式 C14H16N2O2S，相对分子质量 276.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为276.35 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（2-(sec-Butoxy)-6-(phenylthio)pyrimidin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2S
分子量276.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3214331 A1, 2015-09-21.
  2. 发明人杨光，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(sec-Butoxy)-6-(phenylthio)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931519 B, 授权公告日 2020-02-05.
  3. 发明人陈志强，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(sec-Butoxy)-6-(phenylthio)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345990 B, 授权公告日 2019-10-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 395, (7), 4491-4521.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1305, 5122-5134.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(sec-Butoxy)-6-(phenylthio)pyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 605, 3148-3161.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 307, 3145-3158.

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