CAS 65906-75-4

Ethyl 4-butoxy-5-fluoro-2,6-dioxohexahydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65906-75-4
分子式C11H17FN2O5
分子量276.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-butoxy-5-fluoro-2,6-dioxohexahydropyrimidine-5-carboxylate CAS 65906-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-butoxy-5-fluoro-2,6-dioxohexahydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 65906-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17FN2O5，分子量 276.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 65906-75-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-butoxy-5-fluoro-2,6-dioxohexahydropyrimidine-5-carboxylate），化学式 C11H17FN2O5，相对分子质量 276.26。 依据分子式为 C11H17FN2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65906-75-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17FN2O5
分子量276.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10026321 B2, 2020-02-11.
  2. 发明人何建平，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-butoxy-5-fluoro-2,6-dioxohexahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113624499 A, 授权公告日 2019-12-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1225, (5), 3561-3584.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 789, (8), 9982-9996.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-butoxy-5-fluoro-2,6-dioxohexahydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1844, 9357-9378.

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