CAS 2813339-49-8

[S(S)]-N-[(1S)-1-(4-Cyano-3-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2813339-49-8
分子式C13H17FN2OS
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(S)]-N-[(1S)-1-(4-Cyano-3-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide CAS 2813339-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[S(S)]-N-[(1S)-1-(4-Cyano-3-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide，CAS 号 2813339-49-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17FN2OS，分子量 268.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H17FN2OS 的（S(S)-N-(1S)-1-(4-Cyano-3-fluorophenyl)ethyl-2-methyl-2-propanesulfinamide），其CAS登记号是 2813339-49-8，分子量为 268.35 g/mol。 （分子式 C13H17FN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（ S(S) -N- (1S)-1-(4-Cyano-3-fluorophenyl)ethyl -2-methyl-2-propanesulfinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2OS
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3729586 A1, 2020-04-05.
  2. 发明人冯建国，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [S(S)]-N-[(1S)-1-(4-Cyano-3-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114825094 A, 授权公告日 2016-07-19.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity [S(S)]-N-[(1S)-1-(4-Cyano-3-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide" [P]. European Patent, EP 3890114 A1, 2019-05-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2159, (11), 1527-1545.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2222, (3), 3840-3859.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [S(S)]-N-[(1S)-1-(4-Cyano-3-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 411, (10), 4109-4128.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1663, (4), 4505-4509.

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