Bedaquiline Impurity 63
| CAS 号 | 2813341-31-8 |
| 分子式 | C16H14BrNO2 |
| 分子量 | 332.19 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
贝达喹啉杂质63(Bedaquiline Impurity 63,CAS 号 2813341-31-8)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C16H14BrNO2,分子量 332.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
贝达喹啉杂质63(分子式 C16H14BrNO2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 2813341-31-8 对应的贝达喹啉杂质63(Bedaquiline Impurity 63),是化学式为 C16H14BrNO2 的药物杂质标准品,相对分子质量 332.19。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,贝达喹啉杂质63可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质(CRM),贝达喹啉杂质63满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批
应用场景:贝达喹啉杂质63(Bedaquiline Impurity 63)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议:
| 中文名称 | 贝达喹啉杂质63 |
| 分子式 | C16H14BrNO2 |
| 分子量 | 332.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2003年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |