CAS 28169-31-5
1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-4-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)pyrazolidine-3,5-dione
| CAS 号 | 28169-31-5 |
| 分子式 | C23H20N2O4S |
| 分子量 | 420.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 28169-31-5 对应的（1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-4-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)pyrazolidine-3,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H20N2O4S，分子量 420.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括420.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-4-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)pyrazolidine-3,5-dione），CAS注册编号 28169-31-5，化学分子式为 C23H20N2O4S，分子量 420.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：（1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-4-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)pyrazolidine-3,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H20N2O4S |
| 分子量 | 420.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397260 B, 授权公告日 2025-09-09.
- 发明人高志强，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-4-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)pyrazolidine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544840 B, 授权公告日 2024-03-07.
- 发明人朱建伟，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-4-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)pyrazolidine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116500381 B, 授权公告日 2015-02-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 971, (6), 1429-1458.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1835, 2417-2445.
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